وكانت تيسا ايفانز (عامان) ولدت مصابة بهذه الحالة المرضية النادرة للغاية، والتي سُجّلت منها 47 حالة فقط حول العالم، مما يعني أنها لا تملك جيوبا أنفية، وتفتقر إلى حاسة الشم، ولكنها يمكن أن تصاب بالسعال ونزلات البرد، ويمكن أن تعطس"، وفقا لصحيفة "ديلي ميل" البريطانية.
وقالت جريني ايفانز، والدة الطفلة "في البداية لم أستطع فهم ذلك، و لم أكن أعرف حتى أن هذا ممكن، كيف تولد طفلتي بدون أنف؟ وهل ستعيش؟ وهل سأكون قادرة على مساعدتها؟"،وأضافت "وبمرور الوقت، بدأت تيسا تنمو، وتبتسم بشكل دائم، وأصبحت تسرق الأضواء وتدخل قلوب كل من يراها، حتى أصبحت إعاقتها آخر شيء نفكر فيه".
وبحسب الأطباء بمستشفى جريت أورموند ستريت في لندن، فإن العملية معقدة، وتتم على مراحل متعددة، وتستخدم فيها تقنية الطباعة ثلاثية الأبعاد لصناعة القالب، الذي يتم استبداله مع نمو الطفلة، حتى تصل إلى سن المراهقة، ليتم زراعة الأنف الدائم لها.